益药业科技(安徽)有限公司是安徽省首家通过欧盟认证，专注于为中国和欧盟市场提供片剂、胶囊、口服液体制剂的研发生产服务型企业。公司于2010年8月通过英国药品和保健品监督管理局（MHRA）的审计并获颁欧盟GMP证书，已先后三次通过欧盟官方审计，并已通过Teva、KrKa、Novartis等跨国公司的质量审计。高水平的质量管理是公司赖以生存和发展的基础。自公司成立之日起，就严格按照中国和欧盟GMP的要求进行建设和管理，建立了高标准的质量体系，将GMP的理念贯穿到了建设、研发、生产、检验、物流等各个环节。并本着持续改进的理念，始终按照中国和欧盟GMP法规的现行要求，不断优化和提升，确保质量合规、持续稳定生产出符合要求的产品。